こんにちは

以前当院が東京都肝臓専門医療機関に認定されたブログを掲載いたしました。

その後2017年末にグレカプレビル水和物・ピブレンタスビル配合剤（マヴィレット配合錠）がアッビ合同会社より販売されました。

著効(sustained virological response;.SVR)率は99.1%とのことでした。

従来のDAAは12週投与であったのが8週投与に短縮され、さらにセログループ1、セログループ2ともに同じ治療ですみ、重度腎障害の患者さんにも使用可能となりました。

当院でもC型慢性肝炎に対して2例グレカプレビル水和物・ピブレンタスビル配合剤（マヴィレット配合錠）を導入しました。

C型肝炎ウイルス抗体が陽性であった場合はまずはご相談ください。

http://maviret.jp/cms/maviret/index.html